Figyelemfelkeltő eseményt tartott Zuglóban, a Fogarasi út egyik forgalmas buszmegállójában Arany-Kovács Rozália, Nők Lapja Példakép-díjas és zuglói Esélyegyenlőségi-díjas egészségügyi aktivista. Ő 39 évnyi tétlen várakozás után kapta meg valódi diagnózisát a betegségéről, a mitokondriális miopátiáról, amely ritka genetikai betegség: harmincezerből egy embert érint csak. Rozália a 39 év alatt a ritka genetikai betegségek szakértőjévé vált, és jelenleg azért dolgozik, hogy a sorstársainak ne kelljen ilyen sokat várniuk a diagnózisukra.
Magyarországon mintegy 700 000 ember él ilyen ritka betegséggel, és családtagjaikkal együtt legalább 2-2,5 millió embert érint ez a társadalmi ügy – mondta Rozália, aki „Kék Rózsaként” ismert az interneten. Mint mondja, ennyi ember sorsa pedig nem ritkaság, hanem közügy.
Ennek szellemében szeptember 1 – és szeptember 15. között egy plakátkampánnyal hívja fel a figyelmet a ritka genetikai betegségekre, illetve annak kezelésére. A Kék Rózsa-plakátokkal négy helyszínen találkozhatunk Budapesten. A Keleti- és a Nyugati pályaudvarok közelében, a Harminckettesek terén és Zuglóban, a Fogarasi úti Tesco előtti trolimegállóban. Ez utóbbi helyszínen találkozott Rozália Rózsa András polgármesterrel.
A polgármester elmondása szerint fontosnak tartják az aktivista tevékenységét, amelyről az önkormányzat saját felületein is beszámol, később pedig a zuglói háziorvosokkal szeretnék őt összekötni.
Arany-Kovács Rozália 2017 óta lakik a kerületben, és ekkortól kezdte tanácsadói munkáját is. Az elmúlt években több száz embernek sikerült segítenie. Azt mondta, ha lett volna segítsége, akkor ma nem lenne szüksége rollátorra, és teljes értékű munkaerő lehetne. Tájékoztatása szerint jelenleg öt olyan klinika működik az országban, ahol diagnosztizálni tudják a ritka genetikai betegségeket. És ebből az ötből kettő Budapesten van.
Kisné Szivcsovics Nikolett, korábbi zuglói önkormányzati képviselő és egészségügyi tanácsnok azt mondta, az aktivistának köszönheti egyebek között azt, hogy a ritka genetikai problémával rendelkező gyermeke diagnosztizálása után az egész családot megvizsgálták, így fény derült arra, hogy egy másik gyermeke és ő is hasonló problémával küzd.
